Neues QIAGEN-Produkt ermöglicht nicht-invasive Pränataldiagnostik und Früherkennung von Krebs

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- QIAamp Kit setzt neue Standards für die Extraktion frei zirkulierender DNA- und RNA-Fragmente aus menschlichem Blut Venlo, Niederlande, 25. Mai 2009 --- QIAGEN hat heute ein neuartiges Produkt für die Extraktion frei zirkulierender Nukleinsäurefragmente von Föten sowie Tumoren und Viren aus menschlichem Blut vorgestellt. Wissenschaftler messen solchen DNA- und RNA-Fragmenten ein großes Potenzial für die hochsensitive und nicht-invasive Diagnose einer Reihe von Erkrankungen zu, einschließlich Erbkrankheiten, Tumorerkrankungen wie Darm- und Lungenkrebs sowie Infektionen. Das neue QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit soll die korrespondierende Biomarkerforschung und die Einführung neuer molekularer Testverfahren in der Pränataldiagnostik deutlich erleichtern. Derartige Tests können risikobehaftete invasive Methoden wie die Fruchtwasseruntersuchung ersetzen. Frei zirkulierende DNA- und RNA-Fragmente kommen in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten wie Plasma, Serum und Urin vor. Die wissenschaftliche Forschung konnte zeigen, dass insbesondere Blutplasma eine Reihe unterschiedlicher Nukleinsäuren viraler Abstammung transportiert. Aber auch Nukleinsäuren aus unterschiedlichen Gewebetypen innerhalb des Körpers wie von Föten und Tumoren kommen darin vor. Krebsforscher konnten überdies nachweisen, dass ein Zusammenhang zwischen der Konzentration von DNA-Fragmenten aus Tumorgewebe und der Ausbreitung der Krankheit besteht. Die Analyse derartiger DNA- und RNA-Fragmente erlaubt somit nicht nur den Einsatz neuer, nahezu nicht-invasiver Methoden zur hochsensitiven Früherkennung diverser Tumorerkrankungen wie Darm- und Lungenkrebs, sondern kann ebenfalls bei der Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Beurteilung des Behandlungserfolgs helfen. Ebenso können Teile fötaler DNA und RNA im Blut der Mutter für den Nachweis einer Reihe von Erbkrankheiten in der Pränataldiagnostik genutzt werden. In diesem Bereich kooperiert QIAGEN bereits mit Sequenom Inc., einem führenden Unternehmen auf diesem Gebiet. QIAGENs neues QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit erlaubt erstmalig unabhängig von ihrer Länge die Isolierung und Aufreinigung aller Typen von Nukleinsäuren aus großvolumigen Plasma- und Serumproben. Damit ermöglicht das Produkt eine bislang unerreicht hohe Ausbeute der isolierten Moleküle und somit höchste Sensitivität von nachfolgenden Anwendungen. Dies erleichtert deutlich den molekularen Nachweis von viralen Infektionen, bei denen die Extraktion selbst kleinster Spuren der Erbinformation zentrale Voraussetzung für zuverlässige Ergebnisse ist. Zukünftig plant das Unternehmen, das Anwendungsgebiet des Produkts ebenfalls auf Urinproben und die Isolierung von miRNA-Molekülen aus Plasma und Serum, die als hochspezifische Biomarker für Krebs dienen können, zu erweitern. "Unser neues Produkt bringt große Verbesserungen für die Krebs-Biomarkerforschung und die Entwicklung neuer, nahezu nicht-invasiver Diagnostika auf Basis frei zirkulierender Nukleinsäurefragmente in Körperflüssigkeiten", sagte Dr. Uwe Oelmüller, Senior Director R&D Diagnostic Sample Preparation and Stabilization bei QIAGEN. "Der klinische Nutzen dieser Methode ist bereits gut dokumentiert, die weitverbreitete Implementierung und Fortschritte in der weiteren Forschung wurden aber durch die mühsame und anspruchsvolle Methodik für die Verarbeitung solcher Moleküle gehemmt. Das neue QIAamp Kit beseitigt diesen Engpass und wird vom großen Nutzen für Forscher und Kliniker sein." Das neue Kit ist derzeit nur für den wissenschaftlichen Einsatz bestimmt. Das Unternehmen plant, das Produkt für die Nutzung in der in-vitro Diagnostik in den USA und Europa zu validieren. Über QIAGEN: QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.100 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/ Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte, Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten, einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft (wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde und HPV-Testverfahren, sowie Molekulardiagnostik), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen, der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen. Kontakte: Public Relations Investor Relations Dr. Thomas Theuringer Dr. Solveigh Maehler Associate Director Public Director Investor Relations Relations QIAGEN N.V. QIAGEN GmbH +49 2103 29 11710 +49 2103 29 11826 e-mail: ir@qiagen.com email: pr@qiagen.com --- Ende der Mitteilung --- Qiagen N.V. 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