Galapagos start klinisch onderzoek met GLPG0187, een kandidaat
medicijn tegen botkanker
* Start van klinische Fase 1 studie met nieuw middel
* Beoogde indicatie is botmetastase bij patiënten met borst- en
prostaat-kanker
* Betekent de tweede klinische studie voor Galapagos dit jaar
Mechelen, België; 16 juni 2009 - Galapagos NV (Euronext: GLPG)
kondigt vandaag de start aan van een Fase I klinische studie met haar
integrin receptor antagonist (IRA), GLPG0187. Dit is het tweede
kandidaat medicijn vanuit Galapagos' interne programma dat in 2009 de
kliniek ingaat. Het kandidaat medicijn GLPG0187 kan een
veelbelovende nieuwe behandelingsmethode betekenen voor
kankerpatiënten. Het onderzoek is in eerste instantie gericht op
botmetastase bij prostaat- en borstkanker.
Sterke anti-kanker eigenschappen in preklinische modellen
GLPG0187 biedt op grond van zijn eigenschappen mogelijk grote
voordelen ten opzichte van de nu beschikbare middelen voor de
behandeling van botmetastase, een ernstige aandoening die bij veel
typen kanker voorkomt. GLPG0187 blokkeert vijf receptoren waarvan
bekend is dat die aanwezig zijn in vele uitgezaaide tumoren; het
kandidaat medicijn heeft daarmee een uniek anti-integrine profiel.
In dierproeven is gebleken dat GLPG0187 zowel de verspreiding en
groei van tumoren remt, alsook de botafbraak stopt. In deze proeven
bleek GLPG0187 tevens effectiever te zijn bij de bescherming van bot
dan de huidige behandelingen[1]. Gebaseerd op de veiligheid en
werkzaamheid in preklinisch onderzoek, heeft Galapagos toestemming
gekregen om een Fase 1 studie in de mens te starten waarbij de
veiligheid, de tolerantie en de farmacologische eigenschappen
getoetst zullen worden. De gegevens uit dit onderzoek zullen de
verdere ontwikkeling voor de behandeling van botkanker bepalen.
"We zijn blij met de start van de klinische studie met GLPG0187,"
zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. "Dit kandidaat medicijn
heeft in preklinisch onderzoek laten zien dat het de progressie van
kanker remt. Dit suggereert dat het de groei van bestaande
botmetastasen kan vertragen en tevens andere organen tegen
binnendringende kankercellen kan beschermen."
Details van de Fase I klinische studie
De belangrijkste uitkomst van deze eerste studie in de mens is het
bepalen van de veiligheid, de tolerantie en de farmacologische
eigenschappen van GLPG0187, en tevens de evaluatie van biomarkers die
kunnen helpen bij het ontwerp van verdere klinische protocollen. Het
onderzoek vindt dubbel-blind plaats, met eenmalige oplopende doses;
het zal gedurende de komende maanden worden uitgevoerd bij 18 gezonde
vrijwilligers in België.
Over Galapagos
Galapagos (Euronext GLPG; OTC: GLPYY) is een biotechnologiebedrijf
dat zich met op kleine moleculen toegespitste onderzoeksprogramma's
richt op het ontwikkelen van nieuwe medicijnen tegen bot- en
gewrichtsziekten, bot metastase, cachexia, anti infectieziekten en
metabolische ziekten. De onderneming heeft risicodragende allianties
gesloten met GlaxoSmithKline, Janssen Pharmaceutica, Eli Lilly en
Merck & Co. Door middel van een alliantie met MorphoSys, ontwikkelt
Galapagos ook antilichaamtherapieën tegen bot- en gewrichtsziekten.
Galapagos' servicedivisie BioFocus DPI levert de farma- en
biotech-industrie een breed scala aan producten en diensten in het
hele spectrum tussen targets en kandidaat medicijnen. Dit omvat
zowel identificatie en validatie van nieuwe targets, als screening en
drug discovery, tot en met het afleveren van een preklinisch
kandidaat medicijn. Galapagos heeft 490 medewerkers in zes landen,
met haar hoofdkantoor in Mechelen, België. Meer info op
www.glpg.com.
CONTACT
Galapagos NV
Onno van de Stolpe, CEO
Tel: +31 6 290 980 28
ir@glpg.com
Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals,
bijvoorbeeld, verklaringen die de woorden "gelooft", "verwacht",
"streeft naar", "plant", "tracht", "schat", "kan", "zal", "zou
kunnen" en "continueert" bevatten, evenals gelijkaardige
uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen
gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren
inhouden die er toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke
resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties van
Galapagos, of resultaten van de industrie, beduidend verschillen van
historische resultaten of van toekomstige resultaten, financiële
toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke
toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden
uitgedrukt. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om
geen overdreven vertrouwen te hechten aan deze toekomstgerichte
verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op
de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst
uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen
in dit document bij te werken als weerspiegeling van enige wijziging
van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen
of van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en
omstandigheden waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzij
dit wettelijk of reglementair verplicht is.
[1] Zoals zolendronate, de standaard behandeling voor aan maligniteit
gerelateerd botverlies, en denosumab, een antilichamen behandeling
die in een later stadium klinische studie wordt getest voor de
behandeling van aan maligniteit gerelateerd botverlies
Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.