Indien de betrokken autoriteiten hun toestemming geven, zal het biotechbedrijf UCB mogelijk volgend jaar al zijn nieuwe geneesmiddel brivaracetam tegen epilepsie op de markt kunnen brengen. De geneesmiddelenautorteiten van de Europese Unie en de Verenigde Staten hebben het dossier voor het product immers voor een verdere evaluatie aanvaard. Dat heeft UCB bekend gemaakt.
Er wordt gewag gemaakt van een belangrijke mijlpaal. De aanvaarding van de dossiers geeft volgens UCB aan dat beide instanties de aanvragen van het bedrijf voldoende compleet achten voor een verderzetting. Dat proces kan echter nog verscheidene maanden in beslag nemen.
UCB meldde in juli vorig jaar de laatste studiefase van brivaracetam positief te hebben afgerond. Over het marktpotentieel van voor brivaracetam konden nog geen ramingen naar voor worden gebracht. Het product zou echter een nieuw tijdperk in de activiteiten van UCB moeten kunnen inluiden.
Bron: Express.be