Goedkeuringen voor Tigenix onderzoeken

TiGenix kondigt vandaag aan dat de onafhankelijke “Safety Monitoring Board”, na controle van deveiligheidsdata van de eerste drie patiënten uit de tweede cohorte van de fase IIa studie in reumatoïde artritis (Cx611), de rekrutering en dosering van de resterende 20 patiënten uit deze cohorte alsook de opening van de derde cohorte heeft goedgekeurd.

Deze fase IIa studie is gebaseerd op een protocol waarbij in drie stappen de dosering wordt bepaald. Voor de start van elke stap worden eerst bij drie patiënten na 40 dagen behandeling de veiligheidsdata geanalyseerd.