SPEEDEL VERANSTALTET DEN JÄHRLICHEN FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSTAG
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- Umfangreiche Daten festigen eine reife und vielfältige Pipeline -
Basel/Schweiz und Bridgewater NJ/USA, 31. März 2008
Speedel (SWX: SPPN) veranstaltet heute den jährlich stattfindenden
Forschungs- und Entwicklungstag. Die Veranstaltung findet in Zürich
statt und wird von über 40 Investoren, Analysten und der Presse
besucht. Das Programm zeigt Speedels Erfolg bei der Bildung einer
reifen und vielfältigen Pipeline, die therapeutische Gebiete mit
nicht abgedecktem medizinischen Bedürfnis und hohem Marktpotenzial
zum Ziel hat. Erstmals wird Speedel Resultate eines neuen
Wirkungsmechanismus für kardiovaskuläre Behandlung präsentieren, der
die Produktion von Aldosteron reduziert.
Dr. Alice Huxley, CEO, kommentierte: "Wir freuen uns, dass wir heute
die Gelegenheit haben, unsere neuesten Erfolge in Forschung und
Entwicklung bei Speedel vorzustellen zu können. Wir werden zeigen,
warum wir vom klinischen Wert der Reninhemmung überzeugt sind und
warum wir an das Marktpotenzial von SPP100 (Tekturna/Rasilez[1])
glauben, unserer ersten Quelle wiederkehrender Einkünfte. Angesichts
der umfassenden wissenschaftlichen und klinischen Eindeutigkeit
planen wir, unsere hauseigenen Reninhemmer weiter zu entwickeln, um
so weltweit führend in der Reninhemmung zu bleiben. Ich bin
überzeugt, dass wir bei Speedel mit unseren Entwicklungen in
kardiovaskulären und metabolischen Therapien neue Produkte finden
werden, die bedeutende Vorteile für Patienten ergeben. Durch ein
erfolgreiches Forschungs- und Entwicklungsprogramm schaffen wir zudem
Werte, welche weiter dazu beitragen werden Speedel zu einem
erstklassigen globalen biopharmazeutischen Unternehmen zu machen".
Das heutige Programm mit Referenten des Speedel Teams wird ergänzt
durch Präsentationen von Professor Hans Rudolf Brunner und zwei
weiteren führenden Meinungsbildnern auf den Gebieten Bluthochdruck
bzw. der diabetischen Nierenerkrankung.
Professor Michel Burnier, Head of the Division of Nephrology and
Hypertension Consultation Department of Medicine am
Universitätsspital Lausanne, Schweiz, und Mitglied des
Speedel-Verwaltungsrates, bemerkte: "Diabetische Nierenerkrankung
bleibt ein hohes, nicht abgedecktes medizinisches Bedürfnis. Aus
unseren jüngsten Analysen betreffend Wirkung und Sicherheit von
SPP301 haben wir gelernt und mehr zum Mechanismus und zur Handhabung
der Flüssigkeitsretention erfahren. Wir sind nun überzeugt von
unserem Entscheid, eine neue Phase IIb zu starten und mit diesem
Medikament im Patienten vorwärts zu gehen".
Gordon Williams, Professor of Medicine, Harvard Medical School,
Boston, Massachusetts, führte aus: "Um kardiovaskulären Schaden zu
minimieren oder zu verhindern, behandle den Patienten mit
Bluthochdruck, Diabetes und Herzversagen wie immer du willst aber
sorge dafür, dass die Aldosteron Blutwerte unter Kontrolle sind.
Verschiedene Studien haben gezeigt, dass die Blockade des Aldosteron
Effektes kardiovaskuläre Therapien durch Verringerung der
kardiovaskulären Morbidität und Mortalität verbessert. Ein weiterer
neuer Ansatz könnte es sein die Aldosteron Produktion zu reduzieren.
Diese Methode ist eine interessante neue therapeutische Strategie mit
grossem Potential bei der Behandlung kardiovaskulären und
metabolischer Erkrankungen".
Die Präsentationen des heutigen Programmes können von einer fest
zugeordneten Seite der Speedel Webseite heruntergeladen werden:
http://www.speedel.com/section/6/subsections/12
Über Speedel
Speedel ist ein kotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das für
Patienten, Partner und Investoren durch die Entwicklung innovativer
Medikamente für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselkrankheiten einen
Mehrwert schaffen will. Speedel ist eines der weltweit führenden
Unternehmen auf dem Gebiet der Reninhemmung, einem viel
versprechenden Therapieansatz mit erheblichem Potenzial zur
Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen. Unser Flagschiff SPP100
(Tekturna/Rasilez[2]), der erste Reninhemmer seiner Klasse, wurde
1999 von Novartis einlizenziert und 2002 an Novartis Pharma zur
weiteren Entwicklung und Vermarktung rücklizenziert. SPP100 wurde von
der FDA im März 2007 in den USA zugelassen und von der EMEA im August
2007. Unsere Pipeline umfasst drei verschiedene Wirkprinzipien.
Zusätzlich zu SPP100 beinhaltet sie SPP301 in Phase II, SPP200 in
Phase II, SPP635 in Phase II, SPP1148 und SPP676 in Phase I sowie
verschiedene präklinische Projekte.
Speedel entwickelt neuartige Produkte durch gezielte Innovation und
intelligente Präparateentwicklung, von der Identifizierung der
Leitstrukturen bis zum Abschluss der Phase II. Für die
Phase-III-Entwicklung und die Vermarktung geht Speedel für breite
Anwendungsgebiete Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen ein,
wohingegen spezialisierte Indikationen auch in eigener Regie bis zur
Marktreife entwickelt werden können. Wirkstoffkandidaten für
Weiterentwicklungen und die geistigen Eigentumsrechte von Speedel
stammen aus der eigenen präklinischen Forschungseinheit Speedel
Experimenta oder werden via Einlizenzierung erworben. Unser etwa
80-köpfiges Team, darunter mehr als 30 erfahrene
Pharmawissenschaftler, arbeitet am Firmenhauptsitz und in den Labors
Basel/Schweiz sowie in den Niederlassungen in New Jersey/USA und
Tokio, Japan.
Im Januar 2007 erzielte die Gesellschaft einen Bruttoerlös von CHF
55.5 Mio. (ungefähr EUR 33.5 Mio. oder USD 49.0 Mio.) durch die
Begebung einer Wandelanleihe. Der Verkauf von 500'000 eigenen Aktien
im März 2006 erbrachte Bruttoeinnahmen in Höhe von CHF 83.95 Mio.
(ca. EUR 50.7 Mio. bzw. USD 74.2 Mio.). Davor hat die Firma als
Privatgesellschaft CHF 256.5 Mio. (ca. EUR 155.0 Mio. bzw. USD 226.6
Mio.) aus privaten Aktienplatzierungen und zwei Wandeldarlehen
einschliesslich Umwandlungsprämien beschafft. Unser Gesamtertrag,
hauptsächlich aus Meilensteinzahlungen, beläuft sich auf CHF 60.8
Mio. (ca. EUR 36.7 Mio. bzw. USD 53.7 Mio.)[3]. Die Aktien von
Speedel werden seit September 2005 unter dem Kürzel SPPN an der SWX
Swiss Exchange gehandelt.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Medienmitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die
erhebliche Risiken und Unsicherheitsfaktoren bergen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf unseren derzeitigen
Erwartungen und Prognosen zukünftiger Ereignisse. Alle Aussagen - mit
Ausnahme der Aussagen zu historischen Fakten - zu unserer Strategie,
zukünftigen Aktivitäten, der zukünftigen Finanzlage, zukünftigen
Einkünften, projizierten Kosten, Zukunftsaussichten, sowie Plänen und
Zielen des Managements sind zukunftsgerichtete Aussagen. Begriffe wie
"voraussichtlich", "möglich", sowie "könnte" oder "wird" und ähnliche
Ausdrücke sollen zukunftsorientierte Aussagen kennzeichnen, auch wenn
nicht alle zukunftsorientierten Aussagen auf diese Weise kenntlich
gemacht sind. Es ist möglich, dass es uns oder unseren Partnern nicht
gelingt, diese Pläne, Vorhaben oder Erwartungen, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden, zu realisieren,
daher sollten Sie keine unangemessenen Erwartungen hieran haben. Es
kann nicht garantiert werden, dass die tatsächlichen Ergebnisse
unserer Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten sowie das
Betriebsergebnis nicht doch grundlegend von diesen Erwartungen
abweichen. Faktoren, die Abweichungen tatsächlicher Ergebnisse von
den Erwartungen beeinflussen können, sind unter anderem: dass es uns
oder unseren Partnern nicht gelingt, sichere und wirksame Produkte zu
entwickeln; dass es uns oder unseren Partnern nicht gelingt, positive
Ergebnisse in den klinischen Studien zu erzielen; dass es uns oder
unseren Partnern nicht gelingt, die Marktzulassung und Marktakzeptanz
für unsere Produktkandidaten zu erlangen; dass es uns nicht gelingt,
zukünftige Kooperationen und Lizenzvereinbarungen abzuschließen; die
Auswirkungen des Wettbewerbs und technologischer Veränderungen;
bestehende und zukünftige Verordnungen, die unsere
Geschäftstätigkeiten beeinflussen; Änderungen in der behördlichen
Aufsicht der pharmazeutischen Produktentwicklung; die zukünftige
Abdeckung unserer Patentrechte oder der Patentrechte Dritter; die
Auswirkungen eventueller zukünftiger Rechtsstreitigkeiten; allgemeine
wirtschaftliche und geschäftliche Rahmenbedingungen, auf
internationaler als auch auf brancheninterner Ebene, einschließlich
Wechselkursschwankungen und unsere zukünftigen Finanzierungspläne.
- Ende -
[1] Tekturna/ Rasilez ® sind Markennamen von Novartis
[2] Tekturna/ Rasilez ® sind Markennamen von Novartis
[3] Alle Fremdwährungsangaben wurden mit den Jahresschlusskursen 2007
umgerechnet
Kontakt für weitere Informationen:
Konrad P. Wirz
CFO. Communications & Investor Relations ad interim
Speedel
Hirschgässlein 11
CH - 4051 Basel
Switzerland
T +41 (0) 61 206 40 00
D +41 (0) 61 206 40 40
F +41 (0) 61 206 40 01
M +41 (0) 79 760 25 44
E konrad.wirz@speedel.com
www.speedel.com
Frank LaSaracina
Managing Director
Speedel Pharmaceuticals Inc
1661 Route 22 West
P.O. Box 6532
Bridgewater, NJ 08807
United States of America
T +1 732 537 2290
F +1 732 537 2292
M +1 908 338 0501
E frank.lasaracina@speedel.com
www.speedel.com
--- Ende der Mitteilung ---
Speedel Holding AG
Hirschgässlein 11 Basel
ISIN: CH0021483885;
Index: SPI, SPIEX, SBIOM, SLIFE, SSCI;
Notiert: Main Market in SWX Swiss Exchange;