ABLYNX GEEFT BUSINESS UPDATE VOOR EERSTE NEGEN MAANDEN 2011

16 november 2011 * Zeven producten in klinische studies; vier in Fase II and drie in Fase I * €84,6 miljoen aan liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn * €16,6 miljoen aan inkomsten voor de periode januari 2011-september 2011 * Netto cash burn voor het derde kwartaal van €8,0 miljoen GENT, België, 16 november 2011 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] geeft vandaag een niet-geauditeerde business update, in overeenstemming met de Europese richtlijn inzake transparantie. Dit rapport geeft een overzicht van de financiële positie van Ablynx voor de eerste negen maanden van 2011, de belangrijkste gebeurtenissen na 30 september 2011 en de vooruitzichten voor het gehele jaar 2011. De totale omzet voor de periode was €16,6 miljoen (2010: €17,0 miljoen) met €15,3 miljoen aan R&D- inkomsten (2010: €15,3 miljoen). De totale operationele kosten stegen tot €50,8 miljoen (2010: €39,5 miljoen), hoofdzakelijk gedreven door hogere R&D-kosten als gevolg van de vooruitgang in de productportefeuille. Het netto verlies voor de periode was €33,1 miljoen (2010: €21,5 miljoen). De netto cash burn voor het derde kwartaal bleef onder controle tot juist €8,0 miljoen, wat resulteerde in een netto cash burn van € 31,2 miljoen voor de periode januari 2011-september 2011.De liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn bedroegen €84,6 miljoen op 30 september 2011 (2010: €109,5 miljoen). Tijdens het derde kwartaal heeft Ablynx de recrutering afgerond van het deel met enkelvoudig oplopende dosissen van de Fase I/II studie met het anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in patiënten met RA. Ablynx heeft de preklinische ontwikkeling en de toxicologische studies afgerond met het eerste geïnhaleerde Nanobody, ALX-0171, voor de behandeling van RSV, en ze is op schema om de Fase I studie te starten tijdens het vierde kwartaal van 2011. De Fase I studie met het anti-RANKL Nanobody, ALX-0141, met inbegrip van de eerste analyse van de immunogeneciteitsgegevens, is met succes beëindigd. ALX-0141 werd goed verdragen en er traden geen behandeling-gerelateerde ernstige ongewenste neveneffecten op. In 5% van de gevallen traden neutraliserende anti-drug antilichamen op, wat in lijn is met de gerapporteerde resultaten van monoclonale antilichamen. Tijdens het derde kwartaal is Ablynx tevens begonnen met de transfer van de onderzoeksactiviteiten van Porto naar haar hoofdkantoor in Gent. Vooruitzichten voor de rest van 2011 Ablynx verwacht om tussentijdse resultaten van de Fase I/II studie in RA- patiënten met het anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, te rapporteren en om de Fase II studie met meervoudig oplopende dosissen te starten vóór het jaareinde. Ablynx zit op schema om vóór het jaareinde een Fase I studie te starten met ALX- 0171, een anti-RSV Nanobody, dewelke zal toegediend worden via inhalatie. Voor het gehele jaar 2011 verwacht Ablynx dat de opbrengsten  tussen €20 miljoen à €25 miljoen liggen en een netto cash burn tussen €25 miljoen à €35 miljoen. Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met Ablynx: Dr Edwin Moses Voorzitter en Gedelegeerd Bestuurder t:   +32 (0)9 262 00 07 m: +44 (0)7771 954 193 /      +32 (0)473 39 50 68 e:  edwin.moses@ablynx.com Marieke Vermeersch Investor Relations Manager t:   +32 (0)9 262 00 82 m: +32 (0)479 49 06 03 e:  marieke.vermeersch@ablynx.com Volledige versie van het persbericht: http://hugin.info/137912/R/1564453/485275.pdf This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that: (i) the releases contained herein are protected by copyright and other applicable laws; and (ii) they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein. Source: Ablynx via Thomson Reuters ONE [HUG#1564453]