TiGenix: Transparantiekennisgevingen overeenkomstig Artikel 14 van de wet van 2 mei 2007

19 juni 2018

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE
PERSBERICHT

Transparantiekennisgevingen overeenkomstig Artikel 14 van de wet van 2 mei 2007

Leuven (België) - 19 juni 2018, 22:00u CET - TiGenix NV ( Euronext Brussels en Nasdaq : TIG; "TiGenix") kondigt vandaag aan dat het transparantiekennisgevingen heeft ontvangen overeenkomstig Artikel 14 van de Belgische wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende diverse bepalingen.

Samenvatting van de kennisgevingen

Het betreft de volgende twee kennisgevingen:

Op 14 juni 2018 ontving TiGenix een transparantiekennisgeving van Takeda Pharmaceutical Company Limited en Grifols , S.A., volgend op de verwerving van stemrechtverlenende effecten of stemrechten en de beëindiging van een overeenkomst tot handelen in onderling overleg op 8 juni 2018, waarna Takeda Pharmaceutical Company Limited (inclusief via haar dochtervennootschap Takeda Pharmaceuticals International AG) 268.309.029 stemrechten houdt in TiGenix (90,62% van het totaal aantal stemrechten). Bijgevolg heeft Takeda Pharmaceutical Company Limited de drempel van 90% van het totaal aantal stemrechten in TiGenix overschreden en heeft Grifols , S.A. de laagste drempel (3%) van het totaal aantal stemrechten in TiGenix onderschreden.
Op 18 juni 2018 ontving TiGenix een transparantiekennisgeving van Bank of America , volgend op de overdracht van gelijkgestelde financiële instrumenten op 11 juni 2018, waarna Bank of America (via haar gecontroleerde vennootschappen Bank of America National Association en Merrill Lynch Professional Clearing Corporation) de laagste drempel (3%) van het totaal aantal stemrechten in TiGenix heeft onderschreden.

1. Inhoud van de kennisgeving door Takeda Pharmaceutical Company Limited en Grifols , S.A.

Datum van de kennisgeving: 11 juni 2018.

Reden van de kennisgeving: verwerving of overdracht van stemrechtverlenende effecten of stemrechten / beëindiging van een overeenkomst tot handelen in onderling overleg.

Kennisgevingsplichtige personen: Takeda Pharmaceutical Company Limited (met adres te 1-1 Doshomachi 4-Chome, Chuo-ku, Osaka 540-8645, Japan), die een moederonderneming/controlerende persoon is en die in onderling overleg handelt met Grifols S.A. (met adres te Avenida de la Generalitat 152, 08147 Sant Cugat de Vallès, Barcelona, Spanje), die een moederonderneming/controlerende persoon is.

Datum waarop de drempel werd overschreden: 8 juni 2018.

Overschreden drempel: 90% (Takeda Pharmaceutical Company Limited); 3% ( Grifols , S.A.).

Noemer: 296.067.856.

Details van de kennisgeving: volgend op de verwerving van stemrechtverlenende effecten of stemrechten, was het aantal stemrechten als volgt:

Takeda Pharmaceutical Company Limited had 256.657.251 stemrechtverlenende effecten (86,69% van het totaal aantal stemrechten); en
Takeda Pharmaceuticals International AG had 11.651.778 stemrechtverlenende effecten (3,94% van het totaal aantal stemrechten);

subtotaal: 268.309.029 stemrechten (90,62% van het totaal aantal stemrechten).

Grifols S.A. had 0 stemrechtverlenende effecten;
Gri-Cel S.A. had 0 stemrechtverlenende effecten; en
Grifols Worldwide Operations Ltd. had 0 stemrechtverlenende effecten.

Keten van gecontroleerde ondernemingen via dewelke de deelnemingen daadwerkelijk worden gehouden: 1. Takeda Pharmaceuticals International AG wordt gecontroleerd door Takeda Pharma A/S, die wordt gecontroleerd door Takeda A/S, die wordt gecontroleerd door Takeda Pharmaceutical Company Limited en door Takeda Europe Holdings B.V., die wordt gecontroleerd door Takeda Pharmaceutical Company Limited. 2. Gri-Cel, S.A. wordt gecontroleerd door Instituto Grifols , S.A., die wordt gecontroleerd door Grifols , S.A. 3. Grifols Worldwide Operations Operations Ltd. wordt gecontroleerd door Grifols , S.A.

2. Inhoud van de kennisgeving door Bank of America

Datum van de kennisgeving: 18 juni 2018.

Reden van de kennisgeving: verwerving of overdracht van gelijkgestelde financiële instrumenten / onderschrijding laagste drempel.

Kennisgevingsplichtige persoon: Bank of America (met adres te Wilmington, D.E., Verenigde Staten), die een moederonderneming/controlerende persoon is.

Datum waarop de drempel werd overschreden: 11 juni 2018.

Overschreden drempel: 3%.

Noemer: 296.067.856.

Details van de kennisgeving: volgend op de overdracht van gelijkgestelde financiële instrumenten, was het aantal stemrechten als volgt:

Bank of America had 0 stemrechtverlenende effecten; en
Bank of America , National Association had 0 stemrechtverlenende effecten;

en het aantal gelijkgestelde financiële instrumenten was als volgt:

Merrill Lynch Professional Clearing Corporation had 0 stemrechten die kunnen worden verworven bij de uitoefening van de financiële instrumenten (rights of use) (0% van het totaal aantal stemrechten).

Keten van gecontroleerde ondernemingen via dewelke de deelneming daadwerkelijk wordt gehouden: Merrill Lynch Professional Clearing Corporation en Bank of America , National Association worden gecontroleerd door Bank of America . Bank of America is geen gecontroleerde entiteit.

Dit persbericht en de hogergenoemde kennisgevingen kunnen worden geraadpleegd op onze website:

persbericht: http://tigenix.com/news-media/press-releases
kennisgevingen: http://tigenix.com/investors/share-information/shareholder-overview

Voor meer informatie

TiGenix
Claudia Jiménez
Senior Director Investor Relations and Communications
Tel: +34918049264
Claudia.jimenez@tigenix.com

Over TiGenix

TiGenix NV ( Euronext Brussels en NASDAQ: TIG) is een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe behandelingen ontwikkelt voor ernstige medische aandoeningen door de ontstekingsremmende eigenschappen van allogene, d.w.z. van een donor afkomstige, stamcellen te gebruiken.

Het hoofdproduct van TiGenix, Alofisel (darvadstrocel), voorheen Cx601, heeft goedkeuring gekregen van de Europese Commissie (EC) voor de behandeling van complexe perianale fistels bij volwassen patiënten met niet-actieve/licht actieve luminale ziekte van Crohn, waarbij fistels niet adequaat hebben gereageerd op ten minste één conventionele of biologische behandeling. In 2017 werd een globale Fase III-studie gestart ter ondersteuning van een toekomstige Amerikaanse Biologic License Application (BLA). TiGenix heeft een licentieovereenkomst gesloten met Takeda, een internationaal farmaceutisch bedrijf dat actief is op het gebied van de gastro-enterologie, waardoor Takeda de exclusieve rechten heeft verworven om Alofisel buiten de VS te ontwikkelen en op de markt te brengen voor complexe perianale fistels. Het tweede uit vetweefsel afkomstig product van TiGenix, Cx611, doorloopt een fase I/II-onderzoek bij ernstige sepsis, een belangrijke oorzaak van sterfte in de ontwikkelde wereld. TiGenix heeft haar hoofdzetel in Leuven en heeft vestigingen in Madrid (Spanje) en Cambridge, Massachusetts (VS). Voor meer informatie, zie http://www.tigenix.com.